Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke – Teil 1 Anhang G: Spritzen zum manuellen Gebrauch (ISO 7886-1)

Die ISO 7886-1 spezifiziert Bedingungen für die Prüfung der Aspiration und Injektion von Flüssigkeiten mit Hilfe von sterilen Einwegspritzen. Anhang G legt dabei die Bedingungen für die Bestimmung der Kräfte fest, die erforderlich sind, um den Kolben zu bewegen.
 
Für diese Prüfung empfehlen wir unsere ISO 7886-1-konforme Spritzenprüfvorrichtung. Diese besteht aus einem unteren Halter für den Kolben, einem oberen Halter für die Spritze, einem Tisch für den Vorratsbehälter sowie einer Universalprüfmaschine. Zunächst wird Wasser aus dem auf der Prüfvorrichtung angeordneten Vorratsbehälter abgesaugt. Anschließend wird die Prüfmaschine angehalten, und die Richtung wird umgekehrt, so dass eine Druckkraft auf die Spritze ausgeübt wird. Zuletzt wird die Flüssigkeit zurück in den Vorratsbehälter gedrückt. Zu den aus diesem Test gewonnenen Berechnungsgrößen gehören z.B. die Kraft, die benötigt wird, um die Bewegung einzuleiten, die mittlere Kraft, die erforderlich ist, um den Kolben einzudrücken, und die minimale und maximale Kraft beim Eindrücken des Kolbens.

Da Spritzen unterschiedliche Abmessungen, Kolbenanordnungen und Kolbengeometrien aufweisen, ist unsere Spritzenprüfvorrichtung extrem anpassungsfähig und eignet sich für Spritzen mit einem Durchmesser von 5 - 35 mm. Für eine präzise Versuchsdurchführung, die Durchführung der notwendigen Berechnungen und die Erstellung eines Protokolls in Übereinstimmung mit den Anforderungen der ISO 7886-1 empfehlen wir die Bluehill® Software.
  
Wir empfehlen Ihnen, sich vor der Durchführung von Prüfungen durch die Lektüre der ISO 7886-1 einen genaueren Überblick über die Anforderungen zu verschaffen.

Über diese Lösung

Art der Prüfung: ISO 7886-1
Art der Probe: unbestimmte Probenform
Materialien: Biomedizin
Nach Material/Branche Druckprüfung | Zugprüfung
Geschäftsfeld: Biomedizin, Medizinprodukte, Healthcare
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